Evidenz - Resección de segmento hepático Segmento VI

  1. Resumen de la literatura

    Terapia quirúrgica en tumores hepáticos primarios – Resección y trasplante

    Los dos tumores hepáticos malignos más frecuentes son el carcinoma hepatocelular (HCC) y el carcinoma colangiocelular intrahepático („intrahepatic cholangiocellular adenocarcinoma“ [iCCA]). Los tumores hepáticos primarios pueden surgir básicamente de todos los elementos celulares histogenéticos representados en el hígado. El HCC es un tumor hepático primario propio con diferenciación hepatocitaria, la célula de origen es el hepatocito en diferentes etapas de diferenciación, el iCCA se define como un malignoma localizado intrahepáticamente con diferenciación biliar [1]. Los colangiocarcinomas intrahepáticos pueden surgir en cualquier parte del conducto biliar intrahepático, desde los conductos biliares segmentarios hasta las ramificaciones más pequeñas de los conductos biliares y estructuras tubulares [2].

    Los HCC son relativamente raros, pero debido a la prognosis relativamente pobre hasta ahora, se encuentran entre las diez causas de muerte por cáncer más frecuentes [3]. En Alemania se producen alrededor de 8300 nuevos casos de enfermedad por año, con un número aproximadamente igual de muertes. La edad media de aparición de la enfermedad es de 70 años en hombres y 74 años en mujeres [1].

    Según grandes estadísticas, los iCCA representan aproximadamente el 5–10 % de todos los tumores hepáticos malignos primarios, con una prevalencia que muestra una gran variabilidad geográfica. Las áreas de alta incidencia se encuentran en Asia, donde se documenta la aparición endémica de gusanos etiológicamente relevantes (Opisthorchis viverrini y Clonorchis sinensis). En los Estados Unidos, clasificados como área de baja incidencia, se estima 1–2 nuevos casos/100.000 habitantes (estas cifras podrían ser similares a las nuestras). La edad promedio de los pacientes con un iCCA es de 55 años. Los hombres se enferman generalmente con más frecuencia que las mujeres. La incidencia del iCCA aumenta constantemente [1].

    Terapia quirúrgica en iCCA 

    Los iCCA permanecen frecuentemente asintomáticos durante mucho tiempo y, por lo tanto, al momento del diagnóstico suelen tener un tamaño y extensión considerables [4, 5, 6]. Se distinguen las dos formas raras periductal-infiltrantes y de crecimiento intraductal, así como el tipo más frecuente formador de masa („mass-forming“) [7]. Las dos variantes mencionadas primero suelen notarse por una obstrucción de los conductos biliares posteriores (ictericia), mientras que el tipo formador de masa clínicamente suele impresionar como una gran lesión solitaria o multifocal, a menudo confluente, que frecuentemente tiene contacto con grandes vasos o los infiltra. Una colestasis con ictericia es rara y se basa principalmente en una compresión de la bifurcación hepática, más raramente en una infiltración tumoral directa [4, 5, 8, 9].

    Actualmente, la eliminación quirúrgica radical del tejido tumoral representa el único tratamiento curativo del iCCA. Dado que los iCCA surgen predominantemente en un hígado no cirrótico, las resecciones extensas requeridas son frecuentemente posibles. En todos los estadios tumorales, se logran tasas de supervivencia a 5 años entre el 21 y el 45 % después de una resección R0 [5, 6, 9, 10, 11, 12]. La metástasis a distancia, la multifocalidad, las metástasis en ganglios linfáticos y la invasión vascular son factores relevantes para el pronóstico después de una resección R0 de un iCCA [6, 9, 12, 13, 14].

    Análogamente a otras enfermedades tumorales gastrointestinales, la terapia quirúrgica en el iCCA se integra cada vez más en conceptos multinodales. En el estudio BILCAP („Capecitabin compared with observation in resected biliary tract cancer“) se encontró una supervivencia media de 53 meses después de resección + terapia adyuvante frente a 36 meses después de terapia quirúrgica sola [15]. La quimioterapia adyuvante con capecitabina se considera actualmente el estándar. También hay datos sobre la efectividad de una terapia neoadyuvante. En un análisis multicéntrico francés, se encontraron resultados comparables después de resección secundaria de iCCA inicialmente irresecables o borderline resecables, después de resección de iCCA inicialmente resecables, pero resultados claramente mejores que después de quimioterapia sistémica sola [11]. Otros estudios indican además que también mediante una resección R1 en combinación con una quimioterapia posterior se pueden lograr datos de supervivencia superiores en comparación con la quimioterapia sola. La indicación para una resección paliativa (debulking, resección R2) solo se da en casos individuales [5, 6, 10, 16].

    En recidivas tumorales intrahepáticas aisladas después de resección potencialmente curativa (generalmente dentro de los primeros 2 años en aproximadamente la mitad de los pacientes), en los últimos años se han tratado cada vez más de manera local ablativa o quirúrgica como alternativa a la terapia sistémica. De esta manera, se pudieron lograr resultados comparables a la resección primaria [10, 17].

    El trasplante hepático (LTX) tiene actualmente un valor menor en el iCCA. En pacientes con un llamado „very early stage iCCA“ (iCCA solitario < 2 cm) se pueden lograr tasas de supervivencia a 5 años del 65 % [18]. En las directrices actuales de la Cámara Federal de Médicos para el trasplante de órganos, se recomienda un LTX en pacientes con un CCA solo en el marco de estudios clínicos [19].

    Terapia quirúrgica en HCC

    Los HCC surgen en más del 85 % de los casos en un hígado cirrótico. La presencia y el grado de la cirrosis, así como la enfermedad subyacente, son decisivos para el diagnóstico, la terapia y el pronóstico [8, 16, 20].

    La guía alemana de HCC actualmente en revisión, así como la guía europea, recomiendan en el HCC en cirrosis el LTX como terapia de elección [16, 20]. Está contraindicada en manifestaciones tumorales extrahepáticas, así como en una infiltración de grandes vasos hepáticos detectable en la imagen [19].

    En función hepática aún compensada, la resección representa una alternativa al trasplante. Debido a la reserva funcional limitada, las resecciones más extensas son posibles solo raramente. Las resecciones en cirrosis hepática van además acompañadas de un riesgo perioperatorio aumentado, que se incrementa especialmente por una hipertensión portal. Estudios indican que la morbilidad puede reducirse mediante un procedimiento laparoscópico [21]. En análisis se reportan tasas de supervivencia a 5 años después de resección de HCC pequeños y solitarios entre el 30 y el 55 %, en subgrupos altamente seleccionados incluso hasta más del 75 % [22, 23, 24]. Dependiendo de la causa de la cirrosis hepática, el riesgo de recidiva dentro de 5 años después de la resección es del 60 – 80 %, ya que aunque la resección cura la lesión HCC, no la enfermedad desencadenante (por lo tanto, también la recomendación para LTX). Una terapia adyuvante efectiva después de resección R0 en HCC en cirrosis falta en gran medida hasta ahora. Para una terapia neoadyuvante no hay evidencia sólida hasta el momento [25]. Las recidivas después de resección de HCC en cirrosis están frecuentemente limitadas al hígado, por lo que en estos casos se puede realizar individualmente una resección renovada o un LTX. Se reportan tasas de supervivencia a 5 años del 60 % para la resección renovada y de hasta el 80 % después de LTX de salvamento [20, 26, 27].

    En el HCC en hígado no cirrótico, la resección representa la terapia de elección. En el estadio M1, generalmente no hay indicación para resección, metástasis pulmonares o suprarrenales aisladas pueden ser una excepción en algunos casos. Después de resección R0 de un HCC en hígado no cirrótico, se describen tasas de supervivencia a 5 años entre el 26 y el 60 % [8].

    A pesar de resección potencialmente curativa, también en el HCC en más de la mitad de los pacientes ocurre una recidiva tumoral dentro de los primeros 2 años. Generalmente se encuentran recidivas intrahepáticas multifocales o también combinadas intra y extrahepáticas. Las recidivas tumorales intrahepáticas aisladas que pueden ser resecadas nuevamente son raras. En irresecabilidad de tumores localmente avanzados o recidivas tumorales, también en el HCC en hígado no cirrótico se puede considerar un LTX. Un análisis multicéntrico europeo con más de 100 pacientes ha dado en estos casos después de LTX una supervivencia a 5 años del 49 % y una supervivencia libre de enfermedad del 43 % [28].

    Aspectos técnicos en la cirugía de iCCA y HCC

    En resecciones de tumores hepáticos primarios se utilizan todas las posibilidades técnicas de la cirugía hepática considerando la capacidad residual funcional del hígado [5, 6, 8, 9, 10, 12]. En un hígado sano se pueden resecar hasta el 80 % del volumen hepático.

    La intervención estándar en HCC e iCCA en hígado no cirrótico es la resección hepática anatómica. Además de la (extendida) hemihepatectomía clásica, en tumores más pequeños también se pueden considerar segmentectomías y técnicas menos difundidas como sectorrectomías o mesohepatectomías [5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12]. El objetivo es la resección R0 con cumplimiento de un margen de seguridad, para cuyo tamaño no existe evidencia sólida.

    Especialmente en parénquima no cirrótico, el hígado puede condicionarse para una resección, con lo que se pueden lograr tasas de hipertrofia del FLR (volumen hepático residual funcional) de hasta el 40 %. Las técnicas habituales son la embolización de la vena porta, raramente la ligadura de la vena porta operatoria [29]. El procedimiento del „In-situ-Splits“ o „associating liver partition and portal vein ligation for staged hepatectomy“ (ALPPS), con el que se posibilitan aumentos de volumen del FLR de 60 a más del 100 % dentro de una semana, se realiza solo de manera muy cautelosa debido a la tasa de complicaciones perioperatorias en parte considerable [30].

    Además de resecciones hepáticas extensas, frecuentemente también están indicadas resecciones vasculares y especialmente en el iCCA resecciones de conductos biliares [5, 6, 8, 12, 31, 32]. Siempre que parezca alcanzable un concepto general curativo, estas extensiones técnicas operatorias ya no representan una contraindicación para la resección, pero condicionan una mortalidad perioperatoria no insignificante de hasta el 10 %.

    En el HCC en cirrosis se realizan predominantemente resecciones pequeñas y segmentectomías, más raramente también hemihepatectomías [22, 23, 24].

    En carcinomas hepáticos primarios, la linfadenectomía tiene en primer lugar una importancia diagnóstica-prognóstica. En el HCC resecable, la incidencia de metástasis en ganglios linfáticos es en general baja con 5 – 10 %, siendo que en el HCC en cirrosis se metastatiza linfáticamente con menos frecuencia [8, 13, 14]. En el iCCA, la incidencia de metástasis en ganglios linfáticos es claramente más alta con aproximadamente 20–40% que en el HCC.

    Para la resección de tumores hepatobiliares se exige predominantemente una linfadenectomía, aunque la base de datos subyacente es débil. Dado que el flujo linfático del hígado es muy complejo y variable, para tumores hepáticos falta hasta ahora una estandarización de la linfadenectomía. En varios trabajos se pudo demostrar que la detección de metástasis en ganglios linfáticos tiene una influencia negativa en el pronóstico de tumores del hígado (incluidas metástasis hepáticas), del páncreas y de las vías biliares [13, 33].  Además del número total de ganglios linfáticos afectados, también la relación de afectados a examinados (ratio de ganglios linfáticos) parece tener importancia pronóstica al menos en el carcinoma colangiocelular intrahepático (ICC) y perihilar (PHCC, Klatskin).

    Sin embargo, es consenso que en una linfadenectomía siempre se debe incluir el hilio hepático. Sin embargo, existe incertidumbre sobre cuán „agresiva“ debe realizarse la disección del tejido linfático y conectivo en el hilio hepático.

    En cirrosis hepática, una linfadenectomía hiliar va acompañada de una morbilidad aumentada: hemorragias venosas debido a congestión portal, complicaciones respiratorias o cardiovasculares frecuentes, infecciones de heridas e intraabdominales [13]. Ocasionalmente también ocurren fugas linfáticas pronunciadas o desarrollo masivo de ascitis en el curso postoperatorio. Debido a los diversos riesgos postoperatorios, en cirrosis hepática es necesario un equilibrio muy exacto entre beneficio y riesgo de una linfadenectomía.

  2. Estudios en curso actualmente sobre este tema

  3. Literatura sobre este tema

    1. Tannapfel A. (2020) Tumores del hígado. En: Tannapfel A., Klöppel G. (eds) Patología. Patología. Springer, Berlin, Heidelberg.

    2. Sempoux C, Jibara G, Ward SC et al (2011) Colangiocarcinoma intrahepático: nuevos conocimientos en patología. Semin Liver Dis 31:49–60

    3. Kirstein MM, Vogel A (2014) La patogénesis del carcinoma hepatocelular. Dig Dis 32:545–553

    4. Bridgewater J, Galle PR, Khan SA et al (2014) Directrices para el diagnóstico y manejo del colangiocarcinoma intrahepático. J Hepatol 60:1268–1289

    5. El-Diwany R, Pawlik TM, Ejaz A (2019) Colangiocarcinoma intrahepático. Surg Oncol Clin N Am 28:587–599

    6. Lang H, Sotiropoulos GC, Sgourakis G et al (2009) Operaciones para colangiocarcinoma intrahepático: experiencia de una sola institución de 158 pacientes. Jam CollSurg208:218–228

    7. Yamasaki S et al (2003) Colangiocarcinoma intrahepático: tipo macroscópico y clasificación por etapas. JHepatobiliaryPancreatSurg12:134–138

    8. Lang H, Sotiropoulos GC, Brokalaki EI et al (2007) Tasas de supervivencia y recurrencia después de la resección para carcinoma hepatocelular en hígados no cirróticos. JAmCollSurg205:27–36

    9. Zhang XF, Bagante F, Chakedis J et al (2017) Resultado perioperatorio y a largo plazo para colangiocarcinoma intrahepático: impacto de la hepatectomía mayor versus menor. JGastrointestSurg21:1841–1850

    10. Bartsch F, Tripke V, Baumgart J et al (2019) Resección extendida de colangiocarcinoma intrahepático: un estudio de cohorte retrospectivo de un solo centro. Int J Surg 67:62–69

    11. LeRoy B, GelliM, Pittau G et al (2018) Quimioterapia neoadyuvante para colangiocarcinoma intrahepático inicialmente irresecable. Br JSurg105:839–847

    12. Schnitzbauer AA, Eberhard J, Bartsch F et al (2019) La puntuación MEGNA y la anemia preoperatoria son factores pronósticos mayores después de la resección en la Cohorte Alemana de Colangiocarcinoma Intrahepático. Ann Surg Oncol.

    13. Bagante F, Spolverato G, Weiss M et al (2018) Evaluación del estado de los ganglios linfáticos en pacientes sometidos a resección por colangiocarcinoma intrahepático: el nuevo sistema de estadificación AJCC de octava edición. JGastrointestSurg24:2491–2501

    14. Bagante F, Spolverato G, Weiss M et al (2018) Manejo quirúrgico del colangiocarcinoma intrahepático en pacientes con cirrosis: impacto de la linfadenectomía en los resultados perioperatorios. World JSurg42:2551–2560

    15. Primrose JN, Fox R, Palmer DH et al (2019) Capecitabina comparada con observación en cáncer de vías biliares resecado (BILCAP): un estudio aleatorizado, controlado, multicéntrico, de fase 3. Lancet Oncol20:663–673

    16. Asociación Europea para el Estudio del Hígado (2018) Directrices de práctica clínica EASL: manejo del carcinoma hepatocelular. J Hepatol 69:182–236

    17. Spolverato G, Kim Y, Alexandrescu S et al (2016) Manejo y resultados de pacientes con colangiocarcinoma intrahepático recurrente después de resección quirúrgica previa con intención curativa. AnnSurgOncol23:235–243

    18. Sapisochin G, Facciuto M, Rubbia-Brandt L et al (2016) Trasplante hepático para colangiocarcinoma intrahepático “muy temprano”: estudio retrospectivo internacional que respalda una evaluación prospectiva. Hepatology64:1178–1188

    19. Anuncios de los editores: Bundesärztekammer (2019) Directrices para el trasplante de órganos según § 16 TPG. Dtsch Arztebl 116(4):A-175 (B-151/C-151)

    20. Greten TF, Malek NP, Schmidt S et al (2013) Diagnóstico y terapia del carcinoma hepatocelular. ZGastroenterol 51:1269–1326

    21. Wang ZY, Chen QL, Sun LL et al (2019) Resección hepática mayor laparoscópica versus abierta para carcinoma hepatocelular: revisión sistemática y metaanálisis de estudios de cohortes comparativos. BMCCancer 19:1047

    22. Donadon M, Fontana A, Procopio F et al (2019) Disección del subgrupo de carcinoma hepatocelular multinodular: ¿hay un beneficio en la supervivencia después de la hepatectomía? Updates Surg71:57–66

    23. Donadon M, Terrone A, Procopio F et al (2019) ¿Es la hepatectomía vascular R1 para carcinoma hepatocelular oncológicamente adecuada? Análisis de 327 pacientes consecutivos. Surgery165:897–904

    24. Vigano L, Procopio F, Mimmo A et al (2018) Superioridad oncológica de la resección anatómica del carcinoma hepatocelular mediante compresión guiada por ultrasonido de los tributarios portales comparada con la resección no anatómica: un análisis de pacientes emparejados por características del tumor y función hepática. Surgery164:1006–1013

    25. Akateh C, Black SA, Conteh L et al (2019) Estrategias neoadyuvantes y adyuvantes para carcinoma hepatocelular. World JGastroenterol25:3704–3721

    26. Bhangui P, Allard MA, Vibert E et al (2016) Trasplante hepático de salvamento versus primario para carcinoma hepatocelular temprano: ¿ambas estrategias producen resultados similares? AnnSurg264:155–163

    27. Cherqui D, Laurent A,Mocellin N et al (2009) Resección hepática para carcinoma hepatocelular trasplantable: supervivencia a largo plazo y papel del trasplante hepático secundario. AnnSurg250:738–746

    28. Mergental H, Adam R, Ericson BG et al (2012) Trasplante hepático para carcinoma hepatocelular irresecable en hígados normales. JHepatol 57:297–305

    29. Isfordink CJ, Samim M, BraatM et al (2017) Ligadura de la vena porta versus embolización de la vena porta para la inducción de hipertrofia del remanente hepático futuro: una revisión sistemática y metaanálisis. SurgOncol 26:257–267

    30. LangH, de Santibanes E, SchlittHJ et al (2019) 10º aniversario de ALPPS-lecciones aprendidas y quo vadis. AnnSurg269:114–119

    31. Bartsch F, Paschold M, Baumgart J et al (2019) Resección quirúrgica para colangiocarcinoma intrahepático recurrente. World JSurg43:1105–1116

    32. Heinrich S, Baumgart J, Mittler J et al (2016) Reconstrucciones vasculares en la cirugía hepática. Chirurg87:100–107

    33. Pawlik TM, Gleisner AL, Cameron JL et al (2007) Relevancia pronóstica de la proporción de ganglios linfáticos después de pancreaticoduodenectomía para cáncer de páncreas. Surgery 141(5):610–618

  4. Revisiones

    Chan KS, Shelat VG. Laparoscopia tridimensional versus bidimensional en la resección hepática laparoscópica: una revisión sistemática y metaanálisis. J Laparoendosc Adv Surg Tech A. 2023 Jul;33(7):678-690.

    Ding Z, Fang H, Huang M, Yu T. Laparoscópica versus abierta en la secciónectomía posterior derecha: una revisión sistemática y metaanálisis. Langenbecks Arch Surg. 2023 Jan 13;408(1):25.

    Lv TR, Hu HJ, Ma WJ, Hu YF, Dai YS, Li FY. El papel de la cirugía laparoscópica en el manejo quirúrgico de las neoplasias malignas hepáticas recurrentes: una revisión sistemática y metaanálisis. Front Surg. 2023 Jan 6;9:1042458.

    Malik AK, Amer AO, Tingle SJ, Thompson ER, White SA, Manas DM, Wilson C. Agentes hemostáticos a base de fibrina para reducir la pérdida de sangre en la resección hepática en adultos. Cochrane Database Syst Rev. 2023 Aug 8;8:CD010872.

    Morarasu S, Clancy C, Gorgun E, Yilmaz S, Ivanecz A, Kawakatsu S, Musina AM, Velenciuc N, Roata CE, Dimofte GM, Lunca S. Resección laparoscópica versus abierta de cánceres colorrectales primarios y metástasis hepáticas sincrónicas: una revisión sistemática y metaanálisis. Int J Colorectal Dis. 2023 Apr 5;38(1):90.

    Ozair A, Collings A, Adams AM, Dirks R, Kushner BS, Sucandy I, Morrell D, Abou-Setta AM, Vreeland T, Whiteside J, Cloyd JM, Ansari MT, Cleary SP, Ceppa E,  Richardson W, Alseidi A, Awad Z, Ayloo S, Buell JF, Orthopoulos G, Sbayi S, Wakabayashi G, et al. Hepatectomía mínimamente invasiva versus abierta para la resección de metástasis hepáticas colorrectales: una revisión sistemática y metaanálisis.  Surg Endosc. 2022 Nov;36(11):7915-7937.

    Papadopoulou K, Dorovinis P, Kykalos S, Schizas D, Stamopoulos P, Tsourouflis G, Dimitroulis D, Nikiteas N. Resultados a corto plazo después de la resección hepática robótica versus abierta: una revisión sistemática y metaanálisis. J Gastrointest Cancer. 2023 Mar;54(1):237-246.

    Wang S, Ye G, Wang J, Xu S, Ye Q, Ye H. Resección hepática laparoscópica versus abierta para el carcinoma hepatocelular en pacientes ancianos: una revisión sistemática y metaanálisis de estudios emparejados por puntaje de propensión. Front Oncol. 2022 Nov 14;12:939877.

    Xiang ZQ, Zhu FF, Zhao SQ, Li HJ, Long ZT, Wang Q, Dai XM, Zhu Z. Hepatectomía repetida laparoscópica versus abierta para el carcinoma hepatocelular recurrente: una revisión sistemática y metaanálisis de estudios de cohortes emparejados por puntaje de propensión. Int J Surg. 2023 Apr 1;109(4):963-971.

    Xue S, Wang H, Chen X, Zeng Y. Factores de riesgo de fuga biliar postoperatoria después de la resección hepática: una revisión sistemática y metaanálisis. Cancer Med. 2023 Jul;12(14):14922-14936.

  5. Guías

  6. Búsqueda bibliográfica

    Búsqueda bibliográfica en las páginas de pubmed.