Bocio multinodular bilateral con
- síntomas de compresión
- Sensación de presión en el cuello
- Trastornos de la deglución
- Dificultad para respirar o sensación de globo
- Desplazamiento o estrechamiento de la tráquea o el esófago en la TC/RM
- Crecimiento retroesternal (extensión detrás del esternón)
- Congestión venosa superior
- alteración cosmética molesta
- adenoma autónomo
- nódulo sospechoso de malignidad
Nota: En el bocio nodular benigno, la resección subtotal se consideró durante mucho tiempo el procedimiento estándar, en el que se deja in situ un resto de tejido tiroideo del tamaño de la falange terminal del pulgar con una distancia segura al nervio recurrente y a las glándulas paratiroides (NSD). Sin embargo, las resecciones subtotales tenían tasas de recidiva altas de hasta el 40 %, lo que llevó a un cambio de paradigma hacia una resección más radical.
Para la curación definitiva tanto en el bocio nodular como en la enfermedad de Basedow, a menudo es necesario la extirpación (casi) total de la tiroides, ya que todo el tejido tiroideo está afectado por la enfermedad.
Enfermedad de Basedow
¡no es la terapia de primera línea!
- En caso de alto riesgo de recidiva y persistencia: Great-Score 4/5
Nota: El GREAT Score en la enfermedad de Basedow (¡no confundir con el score homónimo en el carcinoma de tiroides!) es un sistema de puntuación predictivo que se utiliza para estimar el riesgo de recidiva o la posibilidad de remisión después de la terapia medicamentosa (tireostáticos) en la enfermedad de Basedow (enfermedad de Graves).ENLACE a Great Score
- En caso de orbitopatía endocrina
- Deseo de tener hijos
- Efectos secundarios por tireostáticos
Otras indicaciones para una tiroidectomía total:
- Trastorno funcional no controlable con medicamentos (p. ej., hipertiroidismo grave inducido por yodo, estado post crisis tirotóxica)
- Tiroiditis de Hashimoto con síntomas sistémicos pronunciados
En títulos altos de ACO-TPO, que representan el desencadenante decisivo para la enfermedad sistémica. Mediante la eliminación del desencadenante, mejora significativa de los síntomas
Carcinoma de tiroides
Carcinoma papilar y folicular de tiroides T1a hasta T4
- Una tiroidectomía en el carcinoma papilar de tiroides es necesaria o útil cuando existe un alto riesgo de biología tumoral multifocal, agresiva o metastásica, o cuando se busca una trazabilidad completa (p. ej., vía tiroglobulina) o una terapia con radioyodo.
- El carcinoma folicular de tiroides FTC es un malignoma tiroideo que se origina en células foliculares que no muestran los criterios nucleares característicos del carcinoma papilar de tiroides. Los tumores suelen estar encapsulados y muestran, a diferencia del adenoma, un crecimiento invasivo en forma de perforación completa de la cápsula. En un FTC mínimamente invasivo sin o con solo mínimo evidencia de angioinvasión y un tamaño ≤4 cm, no es necesario una tiroidectomía total primaria o secundaria.
- Clínica, pronóstica y terapéuticamente, se deben diferenciar los tumores con alto riesgo de biología tumoral multifocal, agresiva o metastásica.Las ventajas de una tiroidectomía son la histopatología completa, la posibilidad de terapia con radioyodo, el monitoreo de tiroglobulina y una mejor estimación del pronóstico.
- Ventajas de una hemotiroidectomía son riesgo de hipopara < 1% frente a 10,8 % permanente en tiroidectomía, tiroides residual con función tiroidea propia, mejor CQ (calidad de vida) en la fase postoperatoria temprana, menores costos totales de la enfermedad. Desventaja seguimiento ecográfico exigente por especialistas, posiblemente mayor tasa de segundas intervenciones.
- En el carcinoma folicular de tiroides se distingue una forma mínimamente invasiva con y sin angioinvasión de un tumor ampliamente invasivo. Una forma especial es el carcinoma oncocítico (carcinoma de células de Hürthle), una variante con curso frecuentemente más agresivo.
- En los carcinomas diferenciados de tiroides, se recomienda la tiroidectomía total primaria o secundaria también en metástasis a distancia, especialmente para permitir una terapia postoperatoria con radioyodo.
- En un tumor T4a que sobrepasa la cápsula del órgano, se debe considerar básicamente una resección cervicovisceral.
ENLACE TNM
Carcinoma de tiroides poco diferenciado (PDTC, poorly differentiated thyroid carcinoma)
- definido por primera vez en 2004 por la OMS como entidad independiente, que pronósticamente se sitúa entre los carcinomas diferenciados y no diferenciados. También en caso de metástasis a distancia, se debe realizar una resección tumoral completa con tiroidectomía total y terapia postoperatoria con radioyodo. En este caso, la captación de radioyodo a menudo está limitada.
Carcinomas no diferenciados (anaplásicos) (UTC) (T4a N0/1 M0/1)
- Si es resecable, tiroidectomía como resección tumoral radical en afectación bilateral más terapia multimodal
Carcinoma medular de tiroides (con resección del compartimento central en valores patológicos de calcitonina)
- El carcinoma medular de tiroides („medullary thyroid carcinoma“, MTC) afecta aproximadamente al 5 % de todos los carcinomas de tiroides y se caracteriza por algunas particularidades: Los carcinomas diferenciados de tiroides (DTC), mucho más frecuentes, se originan en las células productoras de hormonas tiroideas mismas y por lo tanto captan yodo. En cambio, el MTC se deriva de las células C productoras de calcitonina. Estas se encuentran entre las estructuras huecas del tejido tiroideo y no captan yodo. Por lo tanto, también se elimina la posibilidad de una terapia clásica con radioyodo.
- El MTC secreta calcitonina (Ctn) y antígeno carcinoembrionario (CEA). Solo puede curarse mediante una operación. En aproximadamente el 75% ocurre de forma esporádica y en aproximadamente el 25 % de forma hereditaria, generalmente en el marco de la neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (MEN2) en asociación con feocromocitomas y/o hiperparatiroidismo primario. En caso de sospecha de MEN2, antes de la operación se debe realizar un diagnóstico correspondiente para excluir o demostrar un feocromocitoma o hiperparatiroidismo (metanefrinas en plasma y orina, calcio sérico, parathormona).
- En MTC demostrado bioquímicamente (en mujeres a partir de 30 pg/ml, en hombres a partir de 60 pg/ml de calcitonina), se recomienda una tiroidectomía total, ya que también el 10% de los MTC esporádicos ocurren de forma multifocal (bilateral).
- La tiroidectomía debe complementarse con una disección cervical central y, en su caso, lateral, ya que puede producirse una metástasis local/regional temprana, y también los micro-MTC (≤10mm) pueden estar asociados con metástasis en ganglios linfáticos (excepción ausencia de desmoplasia en el corte congelado). Al menos con un Ctn basal >200pg/ml, también se debe realizar una disección lateral contralateral.
- En sospecha de MTC en el marco de MEN2, se debe realizar un análisis de la línea germinal del gen RET, la detección molecular genética de una variante patógena activadora de la línea germinal del gen RET es prueba de un síndrome MEN2. Todos los afectados con MTC deben recibir asesoramiento genético.
- Hallazgo casual post-OP después de tiroidectomía no total: no re-OP si calcitonina por debajo del límite de detección.
Disección de ganglios linfáticos
- En carcinomas de tiroides con ganglios positivos, la tiroidectomía total con disección de la primera estación de ganglios en el llamado compartimento central representa el procedimiento de elección.
- Una disección profiláctica de ganglios no se recomienda de rutina tampoco en el PTC, sino solo en caso de mayor riesgo o sospecha clínica/intraoperatoria. La decisión se toma individualmente y debe tomarse en el tumorboard interdisciplinario o según la guía.
- El compartimento central abarca el espacio anatómico entre las carótidas de ambos lados como límite lateral, el hueso hioides craneal y la v. braquiocefálica caudal.
- Los componentes relacionados con órganos del área cervical central son los dos lóbulos tiroideos, la musculatura recta corta del cuello (M. esternohioideo, M. esternotiroideo) y los ganglios centrales (pre- y paratraqueales, prelaringeos).

